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良い品質 医薬中間体 販売のため
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中国最新ニュース Acipimoxの中間物、5 methylpyrazine 2カルボキシル基の酸、cas 5521-55-1は開発の過程においてあります

Acipimoxの中間物、5 methylpyrazine 2カルボキシル基の酸、cas 5521-55-1は開発の過程においてあります

[2016-12-05 13:13:39]
設計生産能力が1年ごとの30トンである時Acipimoxの中間物、5 methylpyrazine 2カルボキシル基の酸(5521-55-1)は開発の過程において、プロダクト2017年3月のpを公式に作り出すと期待されますあります。 続きを読む
中国最新ニュース 新しい紫外線吸収物BP-6、cas 131-54-4はavilable

新しい紫外線吸収物BP-6、cas 131-54-4はavilable

[2016-12-05 13:05:17]
私達の会社は新しい紫外線吸収物BP-6、cas 131-54-4を開発しました。プロダクトの生産はやがて来て、今生産能力の設計は1ヶ月あたりの2トンであり、私達は2かの数か月後にそれを作り出します。世界中ですべての企業のために相談し、協力する歓迎。... 続きを読む
中国最新ニュース 中間プロダクト、Telmisartanの中間物、CAS:25148-68-9利用できてであって下さい

中間プロダクト、Telmisartanの中間物、CAS:25148-68-9利用できてであって下さい

[2016-12-05 12:55:15]
私達の会社は新しいTelmisartanの中間物、Nメチルoフェニレンジアミンの塩酸塩、CASを開発しました:25148-68-9。プロダクトの生産は翌月以内にすぐに来て、今生産能力の設計は1ヶ月あたりの10トンです、現在の排他的な供給は1つの特定の薬品会社のため、1年後に世界に利用できる。... 続きを読む
中国最新ニュース EC委員会はメトトレキサート純真なRAの患者のためのBMSのORENCIAを承認します

EC委員会はメトトレキサート純真なRAの患者のためのBMSのORENCIAを承認します

[2016-09-09 10:57:17]
EC委員会は、メトトレキサート(MTX)を伴って、前にMTXと扱われない慢性関節リウマチ(RA)の大人の患者の非常に活動的で、進歩的な病気をブリストル・マイヤーズ スクイブのORENCIA (abatacept)のintravenous (iv)の注入および(SC)のsubcutaneous注入なぜなら処置を承認しました。 この承認によって、ORENCIAは非常に活動的で、進歩的な病気のMTX純真なRAの患者の処置に適当な欧州連合(EU)の徴候によって最初の生物的療法とりわけです。 急速に進歩的な病気のための悪い予想要因と一緒に(反CCP抗体(別名ACPA)、および/またはRF+のベースライン... 続きを読む
中国最新ニュース ループスの処置の試験のためのマリシャスの場所を開けるImmuPharma

ループスの処置の試験のためのマリシャスの場所を開けるImmuPharma

[2016-09-09 10:55:40]
ImmuPharmaはLupuzorの段階III臨床試験、ループスのための潜在的な進歩の混合物、生命にかかわる自己免疫疾患のための鉛プログラムの進歩でそれ以上の更新を提供しました。 ImmuPharmaは現在の中枢段階III Lupuzorの試験に加わるためにマリシャスの新しい場所を開けるように要求されました。 研究、マリシャスの一流の契約の研究組織をおおって下さい、試験および忍耐強い募集を導きます。およそ30人のループスの患者が200人の患者のLupuzorの進行中の試験の一部としてこれから数週間にわたるこの新しい場所内の募集を始めることが予想されます。 およそ1.2百万の人口が付いているマ... 続きを読む
中国最新ニュース メルクのKeytrudaはFDAの進歩療法の状態、第一線NSCLCのための優先順位の検討に勝ちます

メルクのKeytrudaはFDAの進歩療法の状態、第一線NSCLCのための優先順位の検討に勝ちます

[2016-09-09 10:54:28]
米国の食品医薬品局(FDA)は腫瘍がPD-L1を表現する高度の非小さい細胞の肺癌を持つ患者の第一線の処置のためのメルクのKeytruda (pembrolizumab)に進歩療法の指定および優先順位の検討を与えました。 代理店の行為の日付(PDUFA)は2016年12月24日です。 メルクは同じような徴候のためのヨーロッパのマーケティングの適用をファイルしました。 服従を支えるデータはKeytrudaの単独療法が優秀な進行なしの存続を示し、全面的な存続が標準的なchemoと比較した段階3の主要な024調査で発生しました。 これらの結果に基づいて、メルクは化学療法の腕の患者にKeytrudaを受... 続きを読む
中国最新ニュース sparsentan Retrophinはまれな腎臓の無秩序の段階2の調査に成功します

sparsentan Retrophinはまれな腎臓の無秩序の段階2の調査に成功します

[2016-09-09 10:53:07]
Retrophinは焦点部分的なglomerulosclerosis (FSGS)の処置のためのsparsentanの段階2の調査を、第一次効力の終点の達成された統計的な重大さ言いました。 Sparsentanはそれが末期の腎臓病に導くまれな腎臓の無秩序であるFSGSの109人の患者でテストされました。 患者は200、400と扱い、sparsentanの800のmg /dayはirbesartanの300のmg /dayを受け取るそれらのための18.5%と(n=32)比較された処置の8週後に(n=64) 44.8%のベースラインからのタンパク尿の中間の減少を示しました(p=0.006)。 ... 続きを読む
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