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35943-35-2能動態の医薬品の原料抗腫瘍性のTriciribine

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35943-35-2能動態の医薬品の原料抗腫瘍性のTriciribine

中国 35943-35-2能動態の医薬品の原料抗腫瘍性のTriciribine サプライヤー
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商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: VANZ
証明: ISO9001
モデル番号: Triciribine

お支払配送条件:

最小注文数量: 1Gの
価格: USD
パッケージの詳細: アルミ ホイルの袋かドラム
受渡し時間: 3-5 営業日
支払条件: トン/ Tは、ウェスタンユニオン、マネーグラム
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詳細製品概要
名前: Triciribine CAS: 35943-35-2
外観: 白色粉末 純度: 99パーセント
方法をテストして下さい: 高性能液体クロマトグラフィー 方式: C13H16N6O4

35943-35-2能動態の医薬品の原料抗腫瘍性のTriciribine

導入

  • TriciribineはDNAの統合の抑制剤で、また130 nMおよび20 nMのIC50のAktそしてHIV-1を、それぞれ禁じます;PI3K/PDK1を禁じません;アデノシンのキナーゼに欠けている細胞で活動的な5000折目より少なく。
  • Triciribineは1-10 μMのまわりで最高の成長の阻止を表わし、基底のレベルに100μMでAktのリン酸化、また下流p70S6Kを、禁じます(IC50 = 130 nM)。
  • Triciribineは等級依存した方法でNf1およびTrp53突然変異体のastrocytomaの細胞の禁止の成長のための特定の約束を示します。ザ・フーII K1861-10ラインはTriciribineのための1.7 μMのGI50価値とより高級な腫瘍ライン(KR158、KR130およびSF295)がより低いGI50価値のすばらしい範囲(>80%の最高の阻止)に禁じられる一方、不完全に(69%の最高の阻止)、禁じられます(0.4-1.1 mM)。
  • 重要なのは、Triciribineはこの抑制剤が腫瘍の細胞のための特定性を示すかもしれないことを提案する第一次アストロサイト(GI5013.6 mM)の禁止で大いにより少なく有効です。Triciribineのinihibits HIV1with 20 nMのIC50。90%以上阻止は0.1μMで達成され、シンシチウムの形成の完全な阻止は5μMで達成されます。

基本情報 

 

化学名前 Triciribine /API-2
CASいいえ。 35943-35-2
同義語 API-2;nosyl-;3アミン;hthylene;uranosyl-;NSC 154020;TRICIRIBINE;AKTの抑制剤V;API-2 (Tricirbine)
分子方式 C13H16N6O4
分子量 320.3
店の 正常な部屋
純度 99%
出現 白い粉
引点火 388.3°C
沸点 760のmmHgの718.5°C
密度 2.02g/cm3

 

 

  • Triciribineのための同じ細胞ラインの準の細胞の毒性は2250の選択率の索引に終って46 μM、です。TriciribineはHIV-1 acutedly感染させたCEM-SS、H9およびあくまで感染させたH9IIIのBおよびU1細胞を使用して著しく線量依存した方法のHIV 1誘発p24中心の抗原の生産、逆のtranscriptaseおよび伝染性のウイルスの生産を禁じます。Triciribineは人間の前立腺癌の細胞ラインPC-3のThr308およびSer473およびAktの活動でAktのリン酸化を禁じます。
  • Triciribineは細胞がDNAの有害なchemotherapeuticsに対して抵抗力がある残る一方、引きずり、反CD95誘発のPC-3細胞にapoptosis感光性を与えます。TriciribineはAktのために非常に選択的で、phosphatidylinositol 3_-kinaseの活発化を、phosphoinositide依存したキナーゼ1、プロテイン キナーゼC、血清およびglucocorticoid誘引可能なキナーゼ、プロテイン キナーゼA、トランスクリプション3の信号のトランスデューサーおよび活性剤、細胞外の信号調整されたキナーゼ1/2、またはc 6月NH2ターミナル キナーゼ禁じません。

 

船積み項目:

 

1. あなたのドア(UPS、Federal Express、DHL、EMS、TNTの香港のポスト)への急使によるCIP。

2. バルク量の海または空気によるCIF。

受渡し時間:3日以内にの後の支払を受け取って下さい。

 

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